অনিশ্চিত
কোর পণ্য IONM/EEG/EMG আন্তর্জাতিক কর্তৃত্বপূর্ণ সার্টিফিকেশন লাভ করেছে, NCC MEDICAL বৈশ্বিকভাবে যাত্রা শুরু করেছে, আরও একটি গুরুত্বপূর্ণ অর্জন অর্জন করেছে
২০২৫ সালের ২৪ সেপ্টেম্বর, শাংহাই পুদং আন্তর্জাতিক মেডিকেল শিল্প পার্কে অবস্থিত এনসিসি মেডিকেল-এ, টিইউভি সুডের একটি নিরীক্ষা বিশেষজ্ঞ দল আনুষ্ঠানিকভাবে শাংহাই এনসিসি মেডিকেল কোং লিমিটেড-এর জন্য সিই এমডিআর অনুপালনের উপর একটি স্থানীয় কারখানা নিরীক্ষা শুরু করে। আন্তর্জাতিকভাবে কর্তৃত্বপূর্ণ তৃতীয় পক্ষের সংস্থা টিইউভি রাইনল্যান্ড কর্তৃক পরিচালিত এই কঠোর নিরীক্ষণটি এনসিসি মেডিকেলের পক্ষে সিই এমডিআর সার্টিফিকেশন অর্জনের দিকে একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ চিহ্নিত করে এবং ইইউ, সিঙ্গাপুর এবং অন্যান্য বৈশ্বিক উচ্চ-প্রান্তের চিকিৎসা বাজারে কোম্পানির পণ্যগুলির প্রবেশের জন্য একটি মাইলফলক।

উচ্চ ঝুঁকির চিকিৎসা যন্ত্রের জন্য CE MDR নিয়মাবলীর কঠোর প্রয়োজনীয়তা সম্পূর্ণভাবে পূরণ করতে, NCC Medical গত তিন বছর ধরে গবেষণা ও উন্নয়ন থেকে শুরু করে উৎপাদন এবং ডেলিভারি পর্যন্ত চিকিৎসা যন্ত্রের জীবনচক্র ব্যবস্থাপনা পদ্ধতির সম্পূর্ণ পুনর্গঠন করেছে, যার মধ্যে রয়েছে প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশন, ক্লিনিক্যাল মূল্যায়ন, ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা এবং উৎপাদন নিয়ন্ত্রণের মতো মূল দিকগুলি। এটি নিশ্চিত করে যে পণ্যগুলি নিরাপদ, কার্যকর এবং ট্রেস করা যায়, যা MDR-এর সাধারণ নিরাপত্তা এবং কর্মক্ষমতার প্রয়োজনীয়তা পুরোপুরি মেনে চলে।

গবেষণা ও উন্নয়ন পর্যায়ে, কোম্পানিটি EN 60601 মান এবং CE MDR প্রয়োজনীয়তা কঠোরভাবে মেনে চলে, ঝুঁকি-ভিত্তিক ডিজাইন নিয়ন্ত্রণ প্রক্রিয়া প্রতিষ্ঠা করে। পণ্যের ধারণা শুরু থেকে ডিজাইন পরিবর্তন পর্যন্ত, প্রতিটি ধাপ পর্যালোচনা, যাচাই এবং সত্যায়নের মধ্য দিয়ে যায়, TUV রাইনল্যান্ডের সম্পূর্ণতা এবং অনুপালনের উচ্চ মানদণ্ড পূরণের জন্য একটি সম্পূর্ণ এবং ট্রেস করা যায় এমন প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশন প্যাকেজ তৈরি করে।
ক্লিনিক্যাল বৈধতা সংক্রান্ত বিষয়ে, প্রাসঙ্গিক CE MDR বিধি অনুসারে, কোম্পানিটি বহু-কেন্দ্রিক, সম্ভাব্য ক্লিনিক্যাল মূল্যায়ন গবেষণা পরিচালনা করে, পণ্যটির ক্লিনিক্যাল সুবিধা এবং নিয়ন্ত্রণযোগ্য ঝুঁকি সম্পূর্ণরূপে প্রদর্শন করার জন্য ক্লিনিক্যাল তথ্য পদ্ধতিগতভাবে সংগ্রহ করে, CE সার্টিফিকেশনের জন্য দৃঢ় প্রমাণ সমর্থন প্রদান করে।

গুণগত নিয়ন্ত্রণ এবং উৎপাদন ব্যবস্থা সম্পর্কে, কোম্পানিটি ISO 13485:2016 এবং EU GMP প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী গুণগত ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থা সম্পূর্ণরূপে বাস্তবায়ন করেছে। NCC মেডিকেল একটি ক্লাস 10,000 ক্লিন প্রোডাকশন ওয়ার্কশপ তৈরি করে, আগত উপকরণ, আধা-উত্পাদিত পণ্য এবং চূড়ান্ত পণ্যগুলির জন্য বহু-স্তরীয় পরীক্ষা পদ্ধতি প্রয়োগ করে এবং উৎপাদন জুড়ে প্রক্রিয়া যথার্থতা এবং অব্যাহত নিরীক্ষণ কঠোরভাবে বাস্তবায়ন করে। এটি নিশ্চিত করে যে প্রতিটি ডিভাইস স্থিতিশীল, নির্ভরযোগ্য, নির্দিষ্ট মানদণ্ড অনুযায়ী এবং উৎপাদনের ধারাবাহিকতা এবং প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণের জন্য TUV-এর নিরীক্ষা মানদণ্ড পূরণ করে।


এটি বিশেষভাবে উল্লেখযোগ্য যে NCC Medical নিউরোফিজিওলজি শিল্পের মধ্যে এমন কয়েকটি কোম্পানির মধ্যে একটি যা পেশাদার চিকিৎসা যন্ত্রপাতি এবং সামঞ্জস্যপূর্ণ খরচযোগ্য পণ্য উভয়ের উৎপাদন করতে সক্ষম। কোম্পানিটি শুধুমাত্র EEG, EMG, আহ্বানকৃত সম্ভাব্য সিস্টেম এবং বহুকাজী নিউরাল মনিটরগুলির মূল প্রযুক্তিগুলি নিয়ন্ত্রণ করেই নয়, বরং তার অধিনস্ত প্রতিষ্ঠান শাংহাই হ্যান্ডি মেডিকেল ইনস্ট্রুমেন্ট কোং লিমিটেডের মাধ্যমে অপারেশনের সময় নিউরোমনিটরিংয়ের জন্য প্রয়োজনীয় সম্পূর্ণ সিরিজের খরচযোগ্য পণ্য স্বাধীনভাবে ডিজাইন ও উৎপাদন করে, যার মধ্যে রয়েছে স্নায়ু উদ্দীপক ইলেকট্রোড, রেকর্ডিং ইলেকট্রোড, কর্টিক্যাল ইলেকট্রোড, মূত্রতন্ত্রের ইলেকট্রোড, সাকশন প্রোব, EEG ইলেকট্রোড, সংযোগকারী তার ইত্যাদি।

উপকরণ নির্বাচন, ছাঁচ উন্নয়ন, ইনজেকশন মোল্ডিং থেকে সার্কিট প্যাকেজিং এবং চূড়ান্ত অ্যাসেম্বলি পর্যন্ত সমস্ত গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়ার মান স্বাধীনভাবে নিয়ন্ত্রণ করা হয়। সিগন্যাল ইন্টারফেস, বৈদ্যুতিক প্যারামিটার এবং আন্তঃহস্তক্ষেপ প্রতিরোধের ক্ষেত্রে উচ্চ সামঞ্জস্য নিশ্চিত করে এই "সরঞ্জাম + খরচযোগ্য" উৎপাদন মডেলটি। NCC মেডিকেল R&D-এর প্রাথমিক পর্যায়ে একীভূত মেশিন পরীক্ষা এবং সামঞ্জস্য যাচাইকরণ পরিচালনা করে এবং শিপমেন্টের আগে সিস্টেম-স্তরের কার্যকারিতা পরীক্ষা করে, তৃতীয় পক্ষের অসামঞ্জস্যপূর্ণ খরচযোগ্য পণ্যগুলির কারণে সিগন্যাল বিকৃতি বা মনিটরিং বিরতি ঘটা থেকে মৌলিকভাবে রোধ করে, অপারেশনের সময় সিস্টেমের স্থিতিশীলতা এবং নিরাপত্তা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে – এই সুবিধাটি TUV অডিট বিশেষজ্ঞদের কাছ থেকে উচ্চ মনোযোগ এবং স্বীকৃতি অর্জন করেছে।
অপারেটিং রুমগুলিতে জটিল তড়িৎচৌম্বকীয় পরিবেশের কারণে উদ্ভূত হওয়া ব্যাঘাতের চ্যালেঞ্জগুলি মোকাবেলা করতে, কোম্পানিটি একটি উচ্চ-মানের EMC অ্যান্টি-ইন্টারফারেন্স ল্যাবরেটরি স্থাপন করেছে। এই ল্যাবটি উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি ইলেকট্রোসার্জিক্যাল ইউনিট এবং রোগী মনিটরের মতো একাধিক শক্তিশালী ব্যাঘাত উৎসের সহাবস্থানকে অনুকরণ করে এবং পণ্যগুলির উপর সম্পূর্ণ পরিস্থিতিতে ইমিউনিটি পরীক্ষা পরিচালনা করে। এই প্ল্যাটফর্মের উপর নির্ভর করে, গবেষণা ও উন্নয়ন দল ধাতব আবরণ কাঠামো, ফিল্টার সার্কিট এবং ডিফারেনশিয়াল প্রবর্ধন অ্যালগরিদম ক্রমাগত উন্নত করে চলেছে, যাতে চরম ব্যাঘাতের অবস্থাতেও মাইক্রোভোল্ট-স্তরের স্নায়বিক সংকেতগুলি স্থিতিশীলভাবে ধারণ করা যায়।

তৃতীয় পক্ষের পরীক্ষার মাধ্যমে যাচাই করা হয়েছে, NCC Medical পণ্যগুলির CMRR এবং ক্ষণস্থায়ী ব্যাঘাত দমনের ক্ষমতা আন্তর্জাতিকভাবে উন্নত স্তরে পৌঁছেছে, যা অপারেশনের সময় নিরীক্ষণের নির্ভুলতা এবং নির্ভরযোগ্যতা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করে। এই গুরুত্বপূর্ণ কর্মক্ষমতা সূচকগুলি হল সেই কারিগরি প্যারামিটারগুলি যা TUV CE MDR নিরীক্ষার সময় মনোনিবেশ করে এবং EMC Directive 2014/30/EU-এর অধীনে পণ্য সার্টিফিকেশনের মূল ভিত্তি।

2024 সালে, NCC Medical স্বদেশীয় সহকর্মীদের মধ্যে অগ্রণী হয়ে তার অপারেশনের সময় নিউরাল মনিটরিং সিস্টেমের জন্য নিবন্ধন শ্রেণি আপগ্রেড সম্পন্ন করে, সফলভাবে তার মূল পণ্য 'অপারেশনের সময় নিউরোফিজিওলজিক্যাল মনিটরিং সরঞ্জাম' কে ক্লাস III মেডিকেল ডিভাইস হিসাবে নিবন্ধন করে। এটি এমন পণ্যের জন্য ক্লাস III নিবন্ধন অর্জন করা প্রথম স্বদেশী কোম্পানি হয়ে ওঠে।

এই পদক্ষেপটি NMPA-এর কিছু চিকিৎসা সংশ্লিষ্ট যন্ত্রপাতির শ্রেণীবিন্যাস ব্যবস্থাপনা সমন্বয়ের ঘোষণার প্রয়োজনীয়তার সঙ্গে খাপ খায়, যেখানে উল্লেখ করা হয়েছে যে "শল্যচিকিৎসার সময় স্নায়বিক ক্রিয়াকলাপের আসল সময়ের মধ্যে নিরীক্ষণের জন্য ব্যবহৃত যন্ত্রগুলি, যা সরাসরি অস্ত্রোপচারের সিদ্ধান্তকে প্রভাবিত করে", সর্বোচ্চ ঝুঁকির শ্রেণীবিভাগের অধীনে পরিচালিত হবে। এটি শুধুমাত্র CE MDR দ্বারা জোর দেওয়া "ঝুঁকি-ভিত্তিক শ্রেণীবিন্যাস ও তত্ত্বাবধান" ধারণার সঙ্গে কোম্পানির সক্রিয় সামঞ্জস্য প্রদর্শন করেই নয়, বরং পরবর্তী আন্তর্জাতিক নিবন্ধনের জন্য চিকিৎসা প্রমাণ গঠনের জন্য একটি দৃঢ় ভিত্তি তৈরি করে।
প্রতিষ্ঠার পর থেকেই, এনসিসি মেডিকেল "গুণগত মান প্রথম"-কে তার উন্নয়নের জীবনরেখা হিসাবে দেখে আসছে। 2010 সালে আমাদের প্রতিষ্ঠান প্রথম আইএসও 13485 গুণগত মান ব্যবস্থাপনা পদ্ধতির সার্টিফিকেশন অর্জন করে এবং তখন থেকে এই ব্যবস্থার কার্যকর পরিচালনা ও গতিশীল উন্নতি অব্যাহত রাখে। সম্প্রতি প্রতিষ্ঠানটি তার গুণগত মান ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থা (QMS) আধুনিকীকরণে উল্লেখযোগ্য সম্পদ বিনিয়োগ করেছে, ডিজাইন ও উন্নয়ন, ক্রয়, উৎপাদন থেকে শুরু করে পরবর্তী পরিষেবা পর্যন্ত সম্পূর্ণ প্রক্রিয়াজুড়ে ইলেকট্রনিক ট্রেসিবিলিটি এবং ঝুঁকি সম্পর্কে প্রাথমিক সতর্কতা নিশ্চিত করেছে।
"TÜV দ্বারা এই CE MDR কারখানা নিরীক্ষণ আমাদের বিদ্যমান ব্যবস্থার একটি ব্যাপক পরীক্ষা মাত্র নয়, বরং কোম্পানিকে বিশ্বায়ন, আদর্শীকরণ এবং লিন ম্যানেজমেন্টের দিকে এগিয়ে নেওয়ার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ সুযোগও হয়ে উঠবে," NCC Medical-এর কোয়ালিটি সিস্টেম প্রিন্সিপাল বলেছেন। "আমরা এই নিরীক্ষণকে একটি শুরুয়ের বিন্দু হিসাবে ব্যবহার করে CE MDR সার্টিফিকেশনের সম্পূর্ণতা ত্বরান্বিত করতে চাই, চীনে স্বাধীনভাবে উন্নত উচ্চ-প্রান্তের ইলেক্ট্রোফিজিওলজি সরঞ্জামগুলি আরও বিস্তৃত আন্তর্জাতিক বাজারে নিয়ে যেতে চাই এবং বৈশ্বিক রোগী ও চিকিৎসকদের জন্য আরও নিরাপদ ও বুদ্ধিমান নিউরাল মনিটরিং সমাধান প্রদান করতে চাই।"
আগে, শানঘাই NCC ইলেকট্রনিক কর্প., লিমিটেড এবং এর খরচযোগ্য সহযোগী প্রতিষ্ঠান শানঘাই হ্যান্ডি মেডিকেল ইন্সট্রুমেন্ট কোং লিমিটেড DEKRA দ্বারা ইস্যুকৃত ISO 13485:2016 গুণগত ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থা সার্টিফিকেশন (সার্টিফিকেট নম্বর 6162750) সফলভাবে অতিক্রম করেছে, যা বৈশ্বিক বাজারে প্রবেশের জন্য একটি দৃঢ় ভিত্তি তৈরি করেছে।
2025 এর জুন মাসে, NCC মেডিকেলের কোর পণ্য Cynapse IONM (নিউরোসার্জারি/অর্থোপেডিক্স-এর জন্য) শাংহাইয়ের পুদংয়ে NCC মেডিকেল পার্ক-এ ব্রাজিলের INMETRO-এর দ্বারা স্থানীয় নিরীক্ষা সফলভাবে পাস করে এবং সার্টিফিকেশন লাভ করে, যা দক্ষিণ আমেরিকার হাই-এন্ড মেডিকেল মার্কেটে পণ্যটির আনুষ্ঠানিক প্রবেশের সূচনা চিহ্নিত করে। এরপর, সেপ্টেম্বরে, পণ্যটি ব্রাজিলিয়ান ন্যাশনাল সারভেইলেন্স এজেন্সি (ANVISA) থেকে নিবন্ধন সার্টিফিকেট (সার্টিফিকেট নম্বর: 0989678253) সফলভাবে লাভ করে, যা সিস্টেম থেকে পণ্য পর্যন্ত সম্পূর্ণ অ্যাক্সেস নিশ্চিত করে।


পরবর্তীতে, আরেকটি পণ্য Smart IONM (ENT সার্জারির জন্য) ব্রাজিলে INMETRO-এর দ্বারা ফ্যাক্টরি নিরীক্ষা প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যাবে। এই পণ্যটি 2024 সালে কলম্বিয়ার INVIMA থেকে নিবন্ধন (সার্টিফিকেট নম্বর: 2024DM-0029185) ইতিমধ্যে লাভ করেছে এবং স্থানীয়ভাবে বাণিজ্যিক বিন্যাস অর্জন করেছে।

এদিকে, বিশ্বজুড়ে বিভিন্ন দেশে স্থানীয়করণ নিবন্ধন প্রক্রিয়া ব্যাপকভাবে ত্বরান্বিত হচ্ছে। দক্ষিণ কোরিয়া, ইন্দোনেশিয়া, মালয়েশিয়া, মেক্সিকো, পেরু, ইকুয়েডর, দক্ষিণ আফ্রিকা এবং অন্যান্য দেশে পণ্য নিবন্ধন ও স্থানীয় প্রত্যয়ন আনুষ্ঠানিকভাবে শুরু হয়েছে এবং সারির প্রক্রিয়ায় প্রবেশ করেছে। এটি নির্দেশ করে যে NCC Medical এশিয়া-প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চল, লাতিন আমেরিকা, ইউরোপ এবং অন্যান্য উদীয়মান বাজারগুলি কভার করে এমন একটি বৈশ্বিক অনুসরণ কাঠামো পদ্ধতিগতভাবে গড়ে তুলছে, উচ্চ-প্রান্তের "ইন্টেলিজেন্টলি ম্যানুফ্যাকচার্ড ইন চায়না" মেডিকেল ডিভাইসগুলির আন্তর্জাতিককরণকে ধাপে ধাপে এগিয়ে নিয়ে যাচ্ছে।
১৯৯৭ সালে প্রতিষ্ঠিত, শানঘাই এনসিসি মেডিকেল কো।, লিমিটেড দীর্ঘদিন ধরে অপারেশনের সময় নিউরাল মনিটরিং, ইইজি মনিটরিং, ইলেক্ট্রোমায়োগ্রাফি ইত্যাদির জন্য উচ্চ-প্রান্তের চিকিৎসা সরঞ্জামের গবেষণা ও উন্নয়ন, উৎপাদন এবং সেবাতে মনোনিবেশ করেছে। আমাদের কোম্পানিতে ৩০০ এর বেশি কর্মচারী রয়েছে, এবং আমাদের পণ্যগুলি চীনের ৫,০০০ এর বেশি চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানকে কভার করেছে, যা তৃতীয় স্তরের হাসপাতাল এবং আঞ্চলিক চিকিৎসা কেন্দ্রগুলিতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, পাশাপাশি দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়া, ইউরোপ, আমেরিকা এবং আফ্রিকাসহ বিদেশী বাজারগুলিতে ক্রমাগত সম্প্রসারিত হচ্ছে।

চীনের শিল্প ও তথ্যপ্রযুক্তি মন্ত্রণালয় কর্তৃক জাতীয় পর্যায়ের বিশেষায়িত, নিখুঁত, বৈশিষ্ট্যপূর্ণ এবং উদ্ভাবনী 'লিটল জায়ান্ট' এন্টারপ্রাইজ হিসাবে স্বীকৃত, NCC মেডিকেল স্বাধীন উদ্ভাবন এবং লিন উৎপাদনের উপর জোর দেয় এবং মূল প্রযুক্তি গবেষণা ও উন্নয়ন থেকে শুরু করে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান উৎপাদন পর্যন্ত সম্পূর্ণ স্ব-নিয়ন্ত্রিত চেইন গড়ে তুলেছে। এর খরচসামগ্রী সহায়ক প্রতিষ্ঠান, শাংহাই হ্যান্ডি মেডিকেল ইন্সট্রুমেন্টস কোং লিমিটেড, শাংহাই মহানগরের বিশেষায়িত, নিখুঁত, বৈশিষ্ট্যপূর্ণ এবং উদ্ভাবনী 'লিটল জায়ান্ট' এন্টারপ্রাইজ হিসাবেও স্বীকৃত হয়েছে, যা সরঞ্জাম এবং খরচসামগ্রী সমন্বিত উদ্ভাবনে কোম্পানির অগ্রণী সুবিধাকে আরও শক্তিশালী করে।

আমাদের কোম্পানি প্রযুক্তিগত উদ্ভাবন এবং চিকিৎসা মূল্যের উপর অত্যন্ত গুরুত্ব আরোপ করে। স্বাধীনভাবে উন্নত IONM সিস্টেম এবং সহায়ক জ্ঞানীয় রোগ নির্ণয়ের জন্য 256-চ্যানেল ডিজিটাল EEG সিস্টেম সহ ইভেন্ট-সম্পর্কিত সম্ভাব্যতা উভয়ই শাংহাই উদ্ভাবনী মেডিকেল ডিভাইস ক্যাটালগে নির্বাচিত হয়েছে, যা পণ্যগুলির প্রযুক্তিগত উন্নতি, চিকিৎসার প্রয়োজনীয়তা এবং গুণগত নিরাপত্তা স্তরের ক্ষেত্রে কর্তৃপক্ষের স্বীকৃতি নির্দেশ করে।

তার পেশাদার EMC অ্যান্টি-ইন্টারফিয়ারেন্স ল্যাবরেটরি এবং "সরঞ্জাম ও খরচযোগ্য পণ্য" উভয়ের জন্য অনন্য ডুয়াল উৎপাদন ঘাঁটির সুবিধা নিয়ে, এনসিসি মেডিকেল অস্ত্রোপচারের পরিবেশে তড়িৎ চৌম্বকীয় ব্যাঘাতের চ্যালেঞ্জগুলি ক্রমাগত অতিক্রম করছে, যা অপারেশনের সময় নিরীক্ষণের স্থিতিশীলতা এবং নির্ভরযোগ্যতা বৃদ্ধি করছে। 2024 সালে, অপারেশনের সময়ের স্নায়বিক নিরীক্ষণ ব্যবস্থার ক্লাস III নিবন্ধন আপগ্রেড করার ক্ষেত্রে কোম্পানিটি অগ্রণী ভূমিকা পালন করে, উচ্চ ঝুঁকির চিকিৎসা সরঞ্জামের তত্ত্বাবধান জোরদার করার জাতীয় নীতির দিকনির্দেশে সক্রিয়ভাবে সাড়া দিচ্ছে এবং শিল্পের মধ্যে আনুগত্য ও উচ্চমানের উন্নয়নে এগিয়ে রয়েছে।

ভবিষ্যতে এনসিসি মেডিকেল চীনা উচ্চ-প্রান্তের চিকিৎসা সরঞ্জামগুলি বিশ্বব্যাপী ছড়িয়ে দেওয়ার এবং বৈশ্বিক রোগী ও চিকিৎসকদের জন্য নিরাপদ ও বুদ্ধিমান সমগ্র নিউরোফিজিওলজিক্যাল সমাধান প্রদানে নিবদ্ধ থাকবে, "উদ্ভাবন-চালিত, গুণমান-ভিত্তিক" এই উন্নয়ন দর্শনকে অব্যাহত রাখবে। TUV CE MDR সফল নিরীক্ষাকে একটি নতুন শুরুয়ের বিন্দু হিসাবে নিয়ে কোম্পানিটি আন্তর্জাতিক কৌশলগত পরিকল্পনা ত্বরান্বিত করবে।
কপিরাইট © এনসিসি মেডিকেল কো., লিমিটেড। - গোপনীয়তা নীতি